Fuchsova endotelna distrofija

Kaj je Fuchsova distrofija?

Fuchsova endotelna distrofija (ali krajše: Fuchsova distrofija) je dedna bolezen roženice, sprednjega prozornega dela očesa.
Prizadene endotelij - notranjo plast celic roženice, ki ima ključno vlogo pri ohranjanju njene prozornosti. Ko se število teh celic zmanjšuje in celice propadajo, se v roženici kopiči tekočina, kar povzroča zamegljen vid in druge težave.

Čeprav je bolezen lahko prisotna že prej, se najpogosteje pojavi po 50. letu starosti. Večje tveganje za razvoj bolezni imajo ženske, ki pogosteje zbolevajo kot moški, osebe z družinsko anamnezo te bolezni ter ljudje, ki trpijo za drugimi očesnimi boleznimi ali so že imeli operacijo očesa.

Najpogostejši simptomi so zamegljen vid (zlasti zjutraj), občutljivost na svetlobo, občutek tujka v očesu, vid, ki se čez dan izboljšuje, vendar se iz dneva v dan slabša in spreminja. V kasnejših fazah se lahko pojavita bolečina in trajna okvara vida, ki jo bolniki pogosto opisujejo kot stalno meglo.

Dobra novica je, da je zdravljenje možno, pristop pa je odvisen od stopnje bolezni. V zgodnjih fazah je mogoče simptome omiliti z umetnimi solzami, hipertoničnimi kapljicami ali mazili, ki iz roženice odstranijo odvečno tekočino. V napredovalih primerih, ko je roženica močno zamegljena, pride v poštev kirurško zdravljenje v obliki presaditve roženice. Danes se uporabljajo sodobne metode, imenovane DSAEK ali DMEK, pri katerih se presadi samo notranja plast roženice - postopek imenujemo tudi zadnja lamelarna presaditev roženice. Takšen poseg omogoča hitrejše okrevanje in manj zapletov. Možna pa je tudi presaditev celotne debeline roženice pri primerih, ko nastopijo kronične spremembe v stromi roženice, zaradi katerih zgolj lamelarna presaditev ne bi izboljšala vida, saj ostanek roženice ostaja zamegljen.